【網膜色素変性症】障害年金の受給が決定した話【診断書見せます!】

網膜色素変性症

昨年の10月、障害年金の申請をしました。お金はかかるけど社労士さんにお願いすれば良かった…と思う程、手間暇かかって、とっても面倒だった障害年金の申請。

年が変わって、今年の4月ようやく結果がきました!

ダメだろうと思ってたけど、まさかの障害年金受給決定!!

障害厚生年金3級と認定されました!

昨年10月に申請した際に、年金事務所の方に「通常は3か月くらいで結果が出るんですが、今大変混んでるので6か月くらいかかります」と言われていました。

そう、本当に6か月かかったのです(苦笑)

ちなみに私の障害手帳は1種3級。

年金事務所に行って相談した際も、私の目の見え方だと、受給出来るかどうか本当に微妙なところだと言われていました。

まぁ、今回受給出来なかったとしても、網膜色素変性症は進行性の病気。

見えなくなるのは嫌だけど、いつかは揃えた書類がまた使える日が来るだろうと、楽観的に考えて申請していたのでした。

今、私のように障害年金を申請しようか悩んでいる方や、申請して結果待ちで気になって気になって仕方がない方、また不支給と決定されてしまった方がこのブログを読んでくれていたら、私の目の見え方を参考にしてみてください。

【画像①】ゴールドマン視野計 I/4視標

【画像②】ゴールドマン視野計 I/2視標

【画像③】中心視野の角度

私は約10年前に網膜色素変性症とわかり、今の見え方がこんな感じです。

日常生活に支障はないものの、運転は出来ないし、自転車も自粛しています。

夜はもちろん何も見えないし、街中では人にしょっちゅうぶつかりながら歩いています。

白杖は所持してはいますが、まだ一度も実際に使ったことがありません。

新卒で入社した会社で今もまだ勤めていますが、業務にも支障が出てきています。

会社が特別な配慮をしてくれない限り、ずっと働くのは無理かな、と感じています。

こんな感じです。

が、年金を受給させてもらえるからといって、それに甘えて生活する気はさらさらありません。

私は今出来ることを私なり精一杯して社会に貢献していきたい。

見えない事を理由にして、何も出来なくなりたくない。

私と同じ病気を患っている方がもしこのブログを見てくれていたら、一緒に頑張ろうと心から伝えたいです。

冷淡な事を言われて傷ついたり、言われなくても態度に示されたり、この病気は周りから見てもわからないからこそ、辛い経験をされている方もたくさんいると思います。

世界中のみんなに自分のことを理解してもらおうなんて無理です。

今を嘆くより、周りを非難するより(私はしちゃっているけど)、一緒に出来ることから頑張っていきましょう!!!!!

フレー!フレー!私達ーーーーー!!!!

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